Медико-генетический центр. Кто был?! Впечатления о врачах и вообще

[1Nevermore1]

Здравствуйте! Только узнала о вашем центре. Мы из Кривого Рога, наш ген. центр детками не занимается.
Ситуация у нас такая: сейчас нам уже 7 лет; в 5 мес. когда хотели ввести в рацион ребенка молочную кашу, после первой ложечки пошли красные пятна вокруг рта, далее еще пробывали ввести молочные продукты - реакция та же, а на йогурт вообще веки стали малиновыми, дали всего лишь пол чайной ложечки, такая же реакция на бифидум бактерин. В поликлинике нам поставили диагноз с моих слов, анализы нам не назначали((( Сказали что у нас лактазная недостаточность, вторичная аллергия на молочные продукты. Ребенок родился здоровым, вес набирал по плану, до 3 мес, пока не начали делать прививки, в 3, 4 и в 5 месяцев, после этого вес перестал набирать. В годик весил 7,700 в полтора - 7,500. До 1,5 лет был полностью на грудном вскармливании, я пыталась ввести в рацион новые продукты, но от всего отказывался.
Мы даже не знаем что с ребенком. Вы можете нам помочь?
Заранее спасибо за ответ.

Добрый день! Вам необходимо приехать к нам и обследоваться. Все технические моменты по телефону 0577050516. Постараемся Вам помочь и разобраться, что с малышом.
с уважением,Юб

много хороших отзывов об этом центре слышал

спасибо!

 

[Иrиsка]

Спасибо за ответ, буду звонить.

 

[EvgenG]

много хороших отзывов об этом центре слышал

в отличии от центра планирования артема кажись.
двоих моих друзей развели на неплохие бабки +анализы и процедуры. и уже до операции дошло было.вовремя остановились
как выяснилось позже-все вранье, все на 100% вранье, у обеих одинаковые. расклады и сказки. мучают несчастных женщин, врут и издеваются.не вздумайте туда ходить никто и никогда. и главврача бы их бы лет на 20 посадить не помешало, и врачей
зы. в итоге одна родила, йа кресный.
а вторая в процессе.

 

[kotenok 555]

Здравствуйте , Юлия Борисовна ! Я мама девочки (4 лет) . У нас в семье есть генетическая болезнь (т.е. передаеться по наследству) . Первая дочь заболела частично , но она вполне самостоятельна , закончила школу хорошо, а младшая (4 года) была родовая травма (так сказали в реанимации) , но дочь родилась нормально , акушерка сказала как по книжке. И через 4 часа она перестала дышать потом ИВЛ и до 4 лет у нас проблемы. ЗПРР и черты аутизма. Скажите пожалуйста , если это генетическое заболевание (т.е. уже заложено в организме) с этим уже ничего нельзя сделать ? Очень хотелось бы попасть к вам на консультацию . Собираемся приехать 20 января . Спасибо!

 

[1Nevermore1]

Здравствуйте , Юлия Борисовна ! Я мама девочки (4 лет) . У нас в семье есть генетическая болезнь (т.е. передаеться по наследству) . Первая дочь заболела частично , но она вполне самостоятельна , закончила школу хорошо, а младшая (4 года) была родовая травма (так сказали в реанимации) , но дочь родилась нормально , акушерка сказала как по книжке. И через 4 часа она перестала дышать потом ИВЛ и до 4 лет у нас проблемы. ЗПРР и черты аутизма. Скажите пожалуйста , если это генетическое заболевание (т.е. уже заложено в организме) с этим уже ничего нельзя сделать ? Очень хотелось бы попасть к вам на консультацию . Собираемся приехать 20 января . Спасибо!

Здравствуйте! Никогда нельзя говорить никогда. Если есть биохимические нарушения даже на фоне заложенной патологии есть путь коррекции, хотя бы симптоматической. Поэтому, приезжайте, будем разбираться, искать биохимические мишени и пробовать помочь малышке.
с уважением,ЮБ

 

[kotenok 555]

Спасибо , Юлия Борисовна ! Только на вас и надежда . А есть возможность записаться именно к вам ? Меня саму при СССР привели в божеский вид только в Харькове на пер. Балакирева, 5 . Мама говорит , ты мою судьбу повторяешь . А еще говорит , раньше вся хорошая медицина была в Харькове , а при развале страны она там и осталась.

 

[1Nevermore1]

Спасибо , Юлия Борисовна ! Только на вас и надежда . А есть возможность записаться именно к вам ? Меня саму при СССР привели в божеский вид только в Харькове на пер. Балакирева, 5 . Мама говорит , ты мою судьбу повторяешь . А еще говорит , раньше вся хорошая медицина была в Харькове , а при развале страны она там и осталась.

Да, звоните по телефону 0577050516.
жду Вас.
с уважением,ЮБ

 

[zmeyika]

Здравствуйте Юлия Борисовна!!! Подскажите пожалуйста,у моей подруги ребенку 6 лет, ацетон в моче появляется с рождения периодически , врачи местные говорят все пройдет ничего не нужно предпринимать, но я все таки уговорила сдать кровь на сахар и анализы печени (потому что когда ребенок рвет показывает что болит в этой области),сахар немного повышен был, она на диете (все отварное,и без сладкого) какие им нужно обязательно сдать анализы из за чего ацетон ???

 

[1Nevermore1]

Здравствуйте Юлия Борисовна!!! Подскажите пожалуйста,у моей подруги ребенку 6 лет, ацетон в моче появляется с рождения периодически , врачи местные говорят все пройдет ничего не нужно предпринимать, но я все таки уговорила сдать кровь на сахар и анализы печени (потому что когда ребенок рвет показывает что болит в этой области),сахар немного повышен был, она на диете (все отварное,и без сладкого) какие им нужно обязательно сдать анализы из за чего ацетон ???

Здравствуйте! Надо сдать инсулин, гликозилированный гемоглобин и наши. Причин может быть масса от банального сахарного диабета до обменных нарушений. Надо разбираться, делать УЗИ внутренних органов и анализы, а потом показывать врачам.
с уважением,ЮБ

 

[zmeyika]

спасибо!!!! позвоню все передам!! просто жалко малышку,она такая худенькая очень 16 кг для 6 лет это маловато(((

 

[умница-разумница]

Здравствуйте, Юлия Борисовна!
Не так чтобы серьезные проблемы в семье, но некто Брац к с ХФ посоветовал с Вами проконсультироваться.
Двое мальчиков.
1. у одного из мальчиков горизонтальные вдавления мочки уха, укорочение уздечки языка у обоих детей и у меня, вместе с неправильным прикусом у всех нас.
2. Агрессивность периодически у обоих детей, даже в младшем возрасте.
3. У родственников ужа имеются грыжи и опущения органов.
4. Новообразованиях в груди по женской линии у мамы и бабушки.
5. Хорды у обоих детей и пролапс у меня.
6. Косолапость у одного из детей.
Являются ли эти признаки в комплексе признаком генетической неполадки? Нужна ли консультация? Что можно сразу принести с собой,какие анализы?

 

[1Nevermore1]

Здравствуйте, Юлия Борисовна!
Не так чтобы серьезные проблемы в семье, но некто Брац к с ХФ посоветовал с Вами проконсультироваться.
Двое мальчиков.
1. у одного из мальчиков горизонтальные вдавления мочки уха, укорочение уздечки языка у обоих детей и у меня, вместе с неправильным прикусом у всех нас.
2. Агрессивность периодически у обоих детей, даже в младшем возрасте.
3. У родственников ужа имеются грыжи и опущения органов.
4. Новообразованиях в груди по женской линии у мамы и бабушки.
5. Хорды у обоих детей и пролапс у меня.
6. Косолапость у одного из детей.
Являются ли эти признаки в комплексе признаком генетической неполадки? Нужна ли консультация? Что можно сразу принести с собой,какие анализы?

Добрый день! Вопрос о необходимости консультации решаете только Вы сами. 1 - может быть как конституциональным семейным признаком, при котором нет нарушения функции, а значит, нет оснований что-то делать.
2. Если агрессивность периодами и контролируемая, может быть признаком психологических семейных проблем, и тогда это работа детского психолога.
3,5,6. Может быть признаком слабости соединительной ткани.
4. Может быть результатом работы генов предрасположенности.
По общим описательным признакам генетической проблемы пока не вижу. Генетические заболевания обычно системные.
Для собственного успокоения хорошо было бы сделать кальций, фосфор, развернутый клинический анализ крови с тромбоцитами, свертываемостью, денситометрию (определение плотности кости), иммунограмму, электрофизиологические и электрокардиологические методы исследования, узи внутренних органов и фолаты (гомоцистеин, фолиевую, в12). С результатами и детьми можно прийти для растолкования. Вот как-то так.
с уважением,ЮБ

 

[умница-разумница]

Добрый день! Вопрос о необходимости консультации решаете только Вы сами. 1 - может быть как конституциональным семейным признаком, при котором нет нарушения функции, а значит, нет оснований что-то делать.
2. Если агрессивность периодами и контролируемая, может быть признаком психологических семейных проблем, и тогда это работа детского психолога.
3,5,6. Может быть признаком слабости соединительной ткани.
4. Может быть результатом работы генов предрасположенности.
По общим описательным признакам генетической проблемы пока не вижу. Генетические заболевания обычно системные.
Для собственного успокоения хорошо было бы сделать кальций, фосфор, развернутый клинический анализ крови с тромбоцитами, свертываемостью, денситометрию (определение плотности кости), иммунограмму, электрофизиологические и электрокардиологические методы исследования, узи внутренних органов и фолаты (гомоцистеин, фолиевую, в12). С результатами и детьми можно прийти для растолкования. Вот как-то так.
с уважением,ЮБ

Спасибо. То есть хорды сами по себе , косолапость и т.п не требует дополнительных обследований, если нет существенных жалоб? Слабость соединительной ткани- чем это может грозить,если это подтвердится или это просто надо знать и все?
Агрессия контролируемая, не вызывает прям таки серьезных проблем, просто Brac посоветовал обратить внимание в вопросе и на этом.
Спасибо.

 

[1Nevermore1]

Спасибо. То есть хорды сами по себе , косолапость и т.п не требует дополнительных обследований, если нет существенных жалоб? Слабость соединительной ткани- чем это может грозить,если это подтвердится или это просто надо знать и все?
Агрессия контролируемая, не вызывает прям таки серьезных проблем, просто Brac посоветовал обратить внимание в вопросе и на этом.
Спасибо.

Если говорить о соединительной ткани, анализы я перечислила. Все будет зависеть от функциональных нарушений - т.е. от изменений в анализах, тогда можно и о "грожении" говорить.
с уважением,ЮБ

 

[Yulissa01]

Здравствуйте, Юлия Борисовна!
Сыну 6 лет, где-то в 2,5 г. появились тики (моргания глазками), до настоящего времени безуспешно боремся. Проявляются волнообразно и по-разному (глазами, ртом, плечами, голосом). Мнения врачей по поводу причины и способа лечения абсолютно разные: чаще всего назначают Ноофен, Магне В-6, Глицин, даже Вальпроком (на основании судорожной активности по рез-там ЭЭГ), БГБК диета, противовирусное лечение, если не ошибаюсь, Ацикловир. Мнения по поводу причины также расходятся: родовая травма (было 3х кратное обвитие, асфиксия), частые ОРВИ, испуг, интоксикация организма ртутью и т.д., а чаще всего "этого никто не знает, да и не важно".
Пересдали множество анализов крови, делали анализ волос на микроэлементы, но вопросов становится только больше.
Да, и еще энурез.
Подскажите пожалуйста, как можно попасть к Вам на консультацию и насколько реально справиться с нашими проблемами. Скоро в школу, очень волнуюсь.
Может, можно сдать какие-то анализы сразу, чтобы на прием прийти уже подготовленными.

 

[1Nevermore1]

Здравствуйте, Юлия Борисовна!
Сыну 6 лет, где-то в 2,5 г. появились тики (моргания глазками), до настоящего времени безуспешно боремся. Проявляются волнообразно и по-разному (глазами, ртом, плечами, голосом). Мнения врачей по поводу причины и способа лечения абсолютно разные: чаще всего назначают Ноофен, Магне В-6, Глицин, даже Вальпроком (на основании судорожной активности по рез-там ЭЭГ), БГБК диета, противовирусное лечение, если не ошибаюсь, Ацикловир. Мнения по поводу причины также расходятся: родовая травма (было 3х кратное обвитие, асфиксия), частые ОРВИ, испуг, интоксикация организма ртутью и т.д., а чаще всего "этого никто не знает, да и не важно".
Пересдали множество анализов крови, делали анализ волос на микроэлементы, но вопросов становится только больше.
Да, и еще энурез.
Подскажите пожалуйста, как можно попасть к Вам на консультацию и насколько реально справиться с нашими проблемами. Скоро в школу, очень волнуюсь.
Может, можно сдать какие-то анализы сразу, чтобы на прием прийти уже подготовленными.

Здравствуйте! Будет правильным, если сначала обследуетесь, а потом будете применять лечение, особенно такое бессмысленное и опасное как бгбк.
Постараемся помочь Вашему малышу, поэтому надо будет прийти с такими результатами как: гомоцистеин, фолиевая кислота, в12, ЭЭГ,РЭГ,эхо (в идеале МРС, но оно делается только в Киеве). Все остальное возьмем у нас. Тф для записи 0577050516.
с уважением,ЮБ

 

[Yulissa01]

Здравствуйте! Будет правильным, если сначала обследуетесь, а потом будете применять лечение, особенно такое бессмысленное и опасное как бгбк.
Постараемся помочь Вашему малышу, поэтому надо будет прийти с такими результатами как: гомоцистеин, фолиевая кислота, в12, ЭЭГ,РЭГ,эхо (в идеале МРС, но оно делается только в Киеве). Все остальное возьмем у нас. Тф для записи 0577050516.
с уважением,ЮБ

А что такое МРС? Нашла анализ крови на МРС и Магнитно-резонансная спектроскопия. И где лучше всего в Киеве делать? А то сейчас умельцев везде хватает.
И еще, если можно, вопрос, ребенок принимает сейчас лимфомиозот, глицин и танакан, повлияет ли прием этих препаратов на анализы?

 

[1Nevermore1]

А что такое МРС? Нашла анализ крови на МРС и Магнитно-резонансная спектроскопия. И где лучше всего в Киеве делать? А то сейчас умельцев везде хватает.
И еще, если можно, вопрос, ребенок принимает сейчас лимфомиозот, глицин и танакан, повлияет ли прием этих препаратов на анализы?

МРС (магнитно-резонансная спектроскопия) делается в Киеве, в клинике Борис. Препараты не повлияют, но когда будете сдавать анализ,укажите, пожалуйста медсестрам.
с уважением,ЮБ

 

[Yulissa01]

МРС (магнитно-резонансная спектроскопия) делается в Киеве, в клинике Борис. Препараты не повлияют, но когда будете сдавать анализ,укажите, пожалуйста медсестрам.
с уважением,ЮБ[/QUOT

Спасибо большое за ответ.

 

[flotElena]

Здравствуйте. Были у Вас в Центре 25.10.13 первый раз по направлению Института патологии позвоночника и суставов им.Ситенко с диагнозом дисплазия соединительной ткани. Сдали анализы. 06.11.13 получили выписку из генетической карты с предварительным диагнозом: Нарушение обмена серосодержащих аминокислот. Соединительнотканная дисплазия. Митохондриальная дисфункция. Было назначено: диетотерапия, пиридоксаль-5-фосфат по 0,5табл. 1 в раз в день 1 месяц, стомак-суппорт по 0,5табл. 1 раз в день 1 месяц. В середине декабря сказали перезвонить, т.к. еще анализы ВЭЖХ аминокислот крови и органические кислоты мочи в работе. Позвонила 18 декабря и нам сказали, что органические кислоты мочи мы не сдали и надо сдавать. Продолжать ли нам принимать пиридоксаль-5-фосфат и стомак-суппорт (принимаем с 15 ноября)?