Добрый день, форумчане! Подскажите пожалуйста, кто-то из Вас обращался в Центр с СДВГ и тикозным гиперкинезом? Расскажите о своих результатах плиз.
Обращались с СДВГ.
Наблюдались несколько лет. До сих пор имеем возможность обратиться в любой момент - заведена карта и она действующая.
Раз в несколько месяцев или полугодие были анализы и консультации с расшивроской анализов и последующими назначениями.
Путь был-есть очень долгим. Действительно, требуется огромный временной ресурс и вникание в проблему как пациента.
Невероятно ценным от докторов генцентра является участие в "мозговом штурме" по проблеме ребёнка. Они очень честно озвучивают ситуацию и из своего опыта, и из мировой практики - не боятся в своём мнениее за границы дозволенного нашей системой здравоохранения...
Касательно конкретно наших результатов за почти 6 лет с момента заведения карты:
- мы прошли все обследования и получили полную картину своего состояния - собирали это всё по крупицам и не только в генцентре, но не без его информационной поддержки. Мы столько осознали на годы вперёд, что вышли за рамки решения проблемы, мы смогли разобраться в том, как придерживаться превентивных мер в оздоровлении, чтобы избежать и других проблем. Иными словами, решали одну проблему, мимоходом поправили всё остальное.
- назначения мы выполняли. Мы компенсировали дефициты макро и микроэлементов, мы ходили в медучреждения, которые нам рекомендовал ведущий нас доктор-генетик. Нам никто ничего не навязывал.
- на сегодняшний день ребёнок по всем показателям базовых анализов, и осмотров докторов из нашей поликлиники не имеет никаких претензий. Т.е. представьте, всё в норме: слух, зрение, опорно-двигательный аппарат требует только профилактики, анализы крови, осмотр и тесты невролога.
Я не приписываю все заслуги генцентру.
Нам также часто было непросто записаться, на это уходили месяца-недели, доктор не мог со мной сидеть часами и анализировать анамнез.
Но!!! Иметь такой "туз в кармане" как доктора генцентра - бесценно. Без них мы бы таких результатов не получили бы.
У меня есть основания восхищаться этим коллективом и сердечно их благодарить.
А что результат? Приведение организма ребёнка в здоровое состояние, знание своих слабых мест, понимание нашего пожизненного здорового режима.
СДВГ окончательно не пропало... оно и не могло улетучиться - грамотность в теме даёт возможность так думать... у нас ситуация стабилизировалась и симптомы мы уменьшили.
Доктора все хором сказали, что на уровне организма в целом больше претензий нет, придраться не к чему вообще...
Поддерживая этот здоровый баланс, нам осталось только разбираться с специалистами по психологии и сенсорной интеграции.
Ну и поддержку мозга не тяжёлыми сиропами или ГАБой никто не отменял, плюс контроль дефицитов и чек-ап хотя бы раз в пол года.
Мой вывод для начинающих свой путь поиска:
Траты, старания, скитания в поисках полного выздоровления и полного решения проблемы в десятки раз превышают полученный результат.
С огромными ожиданиями едешь, ищешь, покупаешь, ходишь на сеансы, консультации, бегаешь с мензурками крови по лабораториям, а результат, кажется, несоизмеримо мал, нет конца и края, нет финишной ленты, есть только пустые бесполезные действия или продвинувшие на пару шагов.
Другого пути нет. Есть вариант пустить всё на самотёк, всё отрицать и ничему не верить. Я в такую рулетку играть отказалась.
Тема препаратов и БАдов - это минное поле. Сопровождение доктора обязательно. В генцентре владеют самой актуальной информацией в мире. Они очень крутые.
