А таблетки ТАМИПУЛ - как увидела, вообще подумала "Прощай печень"! Девочки, там же и парацетамол и ибупрофен!!!
Кто не в курсе, это вещества которые лучше вместе не принимать. Внизу есть интересны рекомендации минздрава. А тут всего намешано и написано, что создано для женщин.
Еще очень вредные нимесулиды - раньше их очень активно рекламировали, даже наш педиатр ребенку выписывала от температуры и зубной боли, а потом быстро спохватились и запретили.
Если решили что то принимать регулярно, то оно должно быть безопасным для остальных органов.
____________________________
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР
ВИТЯГ
З пРОТОКОЛУ № 09
ЗАСІДАННЯ НАУКОВО-ЕКСпЕРТНОЇ РАДИ
ДЕРЖАВНОГО ФАРМАКОЛОГІЧНОГО ЦЕНТРУ МОЗ УКРАЇНИ
ВІД
30.10.2008
Р
.
СЛУХАЛИ: 1.10. Щодо доцільності та раціональності застосування комбінованих препаратів групи нестероїдних
протизапальних лікарських засобів.
Доповідач — проф. Вікторов О.П. — консультант Управління післяреєстраційного нагляду.
УХВАЛИЛИ:
1. Інформацію взяти до уваги.
2. Рекомендувати до затвердження Рішення спільного засідання експертів консультативно-експертних груп та
співробітників відповідальних підрозділів Центру щодо подальшого медичного застосування в Україні комбінованих
препаратів групи нестероїдних протизапальних лікарських засобів від 16.10.2008 р.
(Рішення додається).
Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України
Чумак В.Т.
Керівник протокольної групи
Сингаєвська В.Л.
РІшЕННЯ
СпІЛьНОГО ЗАСІДАННЯ ЕКСпЕРТІВ КОНСУЛьТАТИВНО-ЕКСпЕРТНИХ ГРУп ТА СпІВРОбІТНИКІВ ВІДпОВІДНИХ
пІДРОЗДІЛІВ ЦЕНТРУ щОДО пОДАЛьшОГО МЕДИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ В УКРАЇНІ КОМбІНОВАНИХ
пРЕпАРАТІВ ГРУпИ НЕСТЕРОЇДНИХ пРОТИЗАпАЛьНИХ ЛІКАРСьКИХ ЗАСОбІВ
ВІД
16.10.2008
Р
.
1. Не рекомендувати подальше медичне застосування зареєстрованих в Україні лікарських засобів, які містять
комбінацію німесуліду та парацетамолу(станом на 2008 р., додаток 1), враховуючи рекомендації Європейського агентства
лікарських засобів (ЕМЕА) від 21.09.2007 р. (регулюючий документ ЕМЕА/432604/2007) щодо застосування лікарських
засобів, що містять діючу речовину німесулід та висновку Науково-технічної ради ДП «Державний фармакологічний
центр»МОЗ щодо ефективності,безпекита якості лікарських засобів, які містятьдіючу речовину німесулід(від12.06.2008 р.
№ 4547/2.1.2–4), де констатується, що протипоказанням до застосування німесуліду є одночасний прийом потенційно
гепатотоксичних препаратів. Обидва ЛЗ є гепатотоксичними, ризик їх токсичного впливу на печінку при використанні
в одній лікарській формі зростатиме, що сприятиме збільшенню токсичності кожного з ЛЗ в такій комбінації.
2. Рекомендувати подальше медичне застосування зареєстрованих вУкраїні лікарських засобів, які містять комбінацію
німесуліду та тизанідину (станом на 2008 р., додаток 2), при внесенні заявниками відповідних змін згідно Наказу
Міністерства охорони здоров’я України від 16.07.08 р. № 376 та доповнень до Інструкції для медичного застосування
(розділи «Показання» — показання обмежити тільки гострим больовим синдромом, в патогенезі якого розвивається
спазм скелетних м’язів, при хворобі Бехтєрєва та інших захворюваннях хребта, які супроводжуються вертеброалгіями;
«Спосібта тривалість застосування, дози» — незастосовувати після досягнення анальгезуючого ефекту, «Побічна дія» —
зазначити всі побічні реакції, притаманні для кожної діючої речовини зазначеної комбінації).
3. Рекомендувати подальше медичне застосування зареєстрованих вУкраїні лікарських засобів, які містять комбінацію
німесуліду та дицикломіну гідрохлориду (станом на 2008 р., додаток 3), при внесенні заявниками відповідних змін згідно
наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16.07.08 р. № 376 та доповнень до Інструкції для медичного застосу-
вання (розділ «Побічна дія» зазначити всі побічні реакції, притаманні для кожної діючої речовини зазначеної
комбінації).
4. Не рекомендувати подальше медичне застосування зареєстрованих в Україні лікарських засобів, які містять
комбінацію диклофенаку натрію та парацетамолу (станом на 2008 р., додаток 4), у зв’язку з тим, що така комбінація
непризведе дозбільшення фармакотерапевтичного ефекту, азбільшить ризик розвитку побічних реакцій, і, таким чином
є не доцільною. Також особливу небезпеку являє собою комбінація парацетамолу та хлорзоксазону — ці препарати є
індукторами одного цитохрому Р-450, що збільшує їх гепатотоксичність аж до канцерогенезу печінки.
5. Не рекомендувати подальше медичне застосування зареєстрованих в Україні лікарських засобів, які містять
комбінацію ібупрофену та парацетамолу (станом на 2008 р., додаток 5), у зв’язку з тим, що така комбінація не призведе
до збільшення фармакотерапевтичного ефекту, а збільшить ризик розвитку побічних реакцій і таким чином є
не доцільною. -
6. Рекомендувати подальше медичне застосування в Україні лікарських засобів, які містять комбінацію парацетамо-
лу та кофеїну (станом на 2008 р., додаток 6).
7. Рекомендувати подальше медичне застосування в Україні лікарських засобів, які містять комбінацію парацетамо-
лу, кофеїну та ацетилсаліцилову кислоту (станом на 2008 р., додаток 7).
8. Рекомендувати подальше медичне застосування в Україні лікарських засобів, які містять комбінацію парацетамо-
лу, метамізолу натрію, кофеїну, фенобарбіталу та кодеїну фосфат (станом на 2008 р., додаток 8).
9. Рекомендувати подальше медичне застосування в Україні лікарських засобів, які містять комбінацію парацетамо-
лу, кислоти аскорбінової, феніраміну малеату, фенілефрину гідрохлориду (станом на 2008 р., додаток 9), при внесенні за-
явниками відповідних змін до Інструкції для медичного застосування цих лікарських засобів — розділ «Протипоказан-
ня» — не застосовувати у дітей віком до 12 років
Зареєстровані в Україні лікарські засоби, які містять комбінацію ібупрофен та парацетамол (станом на 2008 р.)
ІБУКЛІН
M01AE51 Таблетки, вкриті оболонкою, (400мг/325мг), №20 1 таблетка містить: ібупрофену 400 мг, парацетамолу 325 мг
ІБУКЛІН (п)
M01AE51 Таблетки, вкриті плівковою оболонкою,
400 мг/325 мг, № 10
1 таблетка містить: ібупрофену 400 мг, парацетамолу 325 мг
ІНФЛАГЕСИК ПЛЮС (п)
Таблетки in bulk, № 1000 у контейнерах
1 таблетка містить: ібупрофену 400 мг, парацетамолу 325 мг
ІНФЛАГЕСИК ПЛЮС (п)
M01AE51 Таблетки, № 10, № 20 (10 х 2), № 100 (10 х 10) 1 таблетка містить: ібупрофену 400 мг, парацетамолу 325 мг
БРУСТАН (п)
N02BE51 Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
1 таблетка містить: ібупрофену 400 мг, парацетамолу 325 мг
ТАМІПУЛ
тм
N02BE51 Капсули, № 10
1 капсула містить: ібупрофену 200 мг, парацетамолу 325 мг,
кофеїну 30 м
- мне стало плохо на работе, вызвали скорую и они укололи обезбаливающее - что это было непонятно - я была в отключке. Теперь вот думаю - как бы таких укольчиков раздобыть 
В итоге, когда узнала, что детей не планируем просто посмотрела, сказала, что все в норме и ушла в отпуск. Я даже результаты узи ей не успела показать.... А потом к ней уже и идти не хотелось - пришла я ведь к ней за контрацептивами, а она про них и слова не сказала. Теперь думаю опять идти к врачу - останавливает только то, что я теряю сознание от элементарного анализа - кровь из пальца. Даже на ренгене как-то хлопнулась в обморок 
Короче с моей впечатлительностью мне сначала к психологу - а потом по остальным врачам
