Прошу подписать петицию по Lyzodren

[caramel]

а в чем проблема покупать импортное лекарство?

в цене. При выходе на нужную дозировку мне необходимо 2,5 упаковки в месяц на неопределенный срок. Возможно 2-3 года. Путем нехитрых вычислением получаем около 60 000 в месяц. Может ли себе это позволить обычный человек?

Во многих странах єтот препарат внесен в список необходиміх для жизни и люди обеспечиваются им бесплатно.
В Харькове с таким диагнозом 3 человека. В Украине я знаю еще человек 5 отсилы.

 

[Psyx789]

в цене. При выходе на нужную дозировку мне необходимо 2,5 упаковки в месяц на неопределенный срок. Возможно 2-3 года. Путем нехитрых вычислением получаем около 60 000 в месяц. Может ли себе это позволить обычный человек?

Во многих странах єтот препарат внесен в список необходиміх для жизни и люди обеспечиваются им бесплатно.
В Харькове с таким диагнозом 3 человека. В Украине я знаю еще человек 5 отсилы.

ну тогда вам надо писать петицию о внесении этих препаратов в список необходимых

 

[Well-99]

что бы лекарство было зарегистрировано, это должно быть кому-то нужно. Оно должно приносить прибыль

Любой продукт кто то выпускает и продает. Значит производителю выгодно его продавать.

 

[caramel]

ну тогда вам надо писать петицию о внесении этих препаратов в список необходимых

здесь возможно вы правы.

 

[Well-99]

Европа, Америка, россия (страна-террорист) - все исполбзую этот препарат.

Если в ЕС он сертифицирован, то в Украине есть целое министерство по евроинтеграции. Обращайтесь к ним, они решат этот вопрос за пару дней. Ибо товар сертифицированый в ЕС, по договору об Ассоциации в Украие уже не проверяется.

 

[Well-99]

а в чем проблема покупать импортное лекарство?

Скорее всего в том, что на несертифицированный товар не распространяются скидки, субсидии и бесплатная выдача.

 

[Pepilotta]

тогда уж лучше промолчите. Правда на ХФ это не принято......

Как-то глупо просить о помощи и грубить одновременно, не?
Народ тут прямолинейный, с преведами сюсюкать не любит, по команде голосовать не побежит. Но отзывчивый. Чем может - поможет.
Сами же пишете (и даже не Вы, а Ал) - хворь редкая, малоизвестная.
Я вот считала, что такие редкие фатальные напасти автоматически обеспечиваются государством. Расскажите, изложите, дайте ссылку на фонды, которые этой хворью занимаются. И народ отзовется.
Чтобы Вы понимали - каждый вопрос и ответ на него будет индексироваться поисковиками и делать эту тему известнее.

 

[caramel]

Не пыталась грубить. Если человеку сложно нажать на ссылку и прочитать, то лучше промолчать. но это ИМХО
Нет у нас никаких фондов. Опыта лечения тоже очень мало. Специалист в эндкринологическом институте в Киеве, у которого есть опыт лечения этого заболевания. Более или менее нормальная база в Москве.

Я тоже считала, что такое лечение обеспечивает государство. И препараты второй линии химиотерапии есть в наличии и в Померках, и в институте радиологии. Но без первой линии препаратом Митотан (Лизодрен, Хлодитан) вторая линия не имеет смысла.

 

[diana445]

Добрый день жители Харькова.

Прошу вас подписать петицию к президенту. К сожалению, сама столкнулась с этой напастью и понимаю, что если не будет помощи на уровне государства, то конец истории будет очень печальный.
Голосов надо не так много. В масштабах Харькова это очень мало. Регистрироваться быстрее через карты банка. спасибо.

https://petition.president.gov.ua/petition/51942

в фейсбук кидали?

 

[diana445]

Добрый день жители Харькова.

Прошу вас подписать петицию к президенту. К сожалению, сама столкнулась с этой напастью и понимаю, что если не будет помощи на уровне государства, то конец истории будет очень печальный.
Голосов надо не так много. В масштабах Харькова это очень мало. Регистрироваться быстрее через карты банка. спасибо.

https://petition.president.gov.ua/petition/51942

попросите админа закрепить тему. А то про бухания на вазовке висит, а эта-нет.

 

[J.G.]

Я подписала,это не сложно!!!

 

[Al]

сделал, выздоравливайте

+1. Ебанутая регистрация.

 

[Suchkoff]

Добрый день жители Харькова.

Прошу вас подписать петицию к президенту. К сожалению, сама столкнулась с этой напастью ....

https://petition.president.gov.ua/petition/51942

Я +
Но там только 71 голос из 25000....
*
Всем здоровья

 

[Vicitori]

Добрый день жители Харькова.

Прошу вас подписать петицию к президенту. К сожалению, сама столкнулась с этой напастью и понимаю, что если не будет помощи на уровне государства, то конец истории будет очень печальный.
Голосов надо не так много. В масштабах Харькова это очень мало. Регистрироваться быстрее через карты банка. спасибо.

https://petition.president.gov.ua/petition/51942

Проголосовала. Для тех, кто уже голосовал, это легко, только войти и нажать кнопку
Попрошу еще у нас в теме

 

[Suchkoff]

+1. Ебанутая регистрация.

Я раньше регился, как юзер Привата,
просто телефон написал и все...

 

[osvod]

Как будут в теме сиськи, то зовите меня

 

[Trast]

Фонды есть, но очень скудные для онкологии.

 

[МышаМаша]

Фонды есть, но очень скудные для онкологии.

Вы удалили пост, но для инфы- тот фонд, что в горсовете, может дать не более 10 тысяч грн. А обычно откупаются 1500.

 

[Svetuchka]

можно через ИНН. но дольше. Согласна, сюр....... но это единственный шанс обратить на это внимание. Писали в МОЗ - отписки, которые ни к чему не приводят.
просто об этой проблеме никто не знает. Надька то у всех на виду. СМИ и прочее...... Я и сама не знала пока не получила соответствующий диагноз

Почему не привозите это лекарство из тех стран, где оно продается? Или ввоз запрещен?

 

[caramel]

я уже ответила. Цена для меня заоблачна. Без помощи государства я такие расходы не потяну.