Медико-генетический центр. Кто был?! Впечатления о врачах и вообще

[Lika-lika]

Подскажите, может у кого-то есть метил гуард?

 

[Maryshpoo]

Нам тоже метил гуард очень нужен,согласна купить на двоих или троих.Кому интересно пишите в лс

 

[Moon_Angel]

Здравствуйте, ребенку 5 лет. Направлен неврологом в МГЦ на консультацию к генетику. Диагноз ММД, синдром гипервозбудимости. Как записаться на приём? На сайте это сделать не получается

 

[1Nevermore1]

Здравствуйте, ребенку 5 лет. Направлен неврологом в МГЦ на консультацию к генетику. Диагноз ММД, синдром гипервозбудимости. Как записаться на приём? На сайте это сделать не получается

добрый. продублируйте заявку на почту. Укажите дз и город.

 

[irina grin]

Юлия Борисовна Добрый день.

Мы живем в другом городе и будем приезжать для прохождения интенсивного курса для ребенка аутиста. Можете ли вы подсказать какие ****изы необходимо сдать для постановки диагноза и дальнейшей работы? В нашем городе диагноз ставят, без каких либо ****изов, только по заключению психолога.

 

[1Nevermore1]

Юлия Борисовна Добрый день.

Мы живем в другом городе и будем приезжать для прохождения интенсивного курса для ребенка аутиста. Можете ли вы подсказать какие ****изы необходимо сдать для постановки диагноза и дальнейшей работы? В нашем городе диагноз ставят, без каких либо ****изов, только по заключению психолога.

добрый. Продублируйте на почту плюс выписку.

 

[Бенну]

Здравствуйте, Юлия Борисовна. Сегодня в МГЦ сдали для Диагностики плюс ****из на антитела к миелину. Но оказалось, что эта лаборатория не делает такое. Могли бы вы подсказать пожалуйста, где можно сделать его? Спасибо

 

[mealena]

Здравствуйте, Юлия Борисовна.
Сыну 1.9г, от первой беременности, протекала без осложнений. Роды естественные без осложнений в срок, 8 по Апгар, 3050гр., задышал сразу. У него ЗПМР, в год не умел даже сидеть, сильный гипотонус. Сейчас делает уже первые самостоятельные шаги, ходит за руку, осталась ЗПР и аутичные черты. Есть мутации в фолатном цикле. Гомоцистеин 4.8, лактат в норме, НСГ были в норме, на ЭЭГ эпиготовность, судорог нет, слух в норме. Едем к вам с Киева 15.02. Какие еще ****изы стоит сдать перед этим? Сдали ****из на аминокислоты в институте биохимии, но результатов еще нет.

 

[Vrana]

добрый. Продублируйте, пожалуйста, письмо на почту, обсудим. Вы молодцы, что не даете без ****изов.

подскажите, пожалуйста, на какую почту выслать письмо? [email protected]?

 

[1Nevermore1]

Здравствуйте, Юлия Борисовна. Сегодня в МГЦ сдали для Диагностики плюс ****из на антитела к миелину. Но оказалось, что эта лаборатория не делает такое. Могли бы вы подсказать пожалуйста, где можно сделать его? Спасибо

добрый. Ну стоит с лечащим врачом обсудить этот вопрос.

 

[1Nevermore1]

подскажите, пожалуйста, на какую почту выслать письмо? [email protected]?

добрый. Вроде бы ответила на почте?

 

[1Nevermore1]

Здравствуйте, Юлия Борисовна.
Сыну 1.9г, от первой беременности, протекала без осложнений. Роды естественные без осложнений в срок, 8 по Апгар, 3050гр., задышал сразу. У него ЗПМР, в год не умел даже сидеть, сильный гипотонус. Сейчас делает уже первые самостоятельные шаги, ходит за руку, осталась ЗПР и аутичные черты. Есть мутации в фолатном цикле. Гомоцистеин 4.8, лактат в норме, НСГ были в норме, на ЭЭГ эпиготовность, судорог нет, слух в норме. Едем к вам с Киева 15.02. Какие еще ****изы стоит сдать перед этим? Сдали ****из на аминокислоты в институте биохимии, но результатов еще нет.

добрый. Тоже продублируйте на почту, пожалуйста.

 

[Наяда]

Здравствуйте. в 2011 году проходила полное обследование перед беременностью. В ряд ****изов не вникала, интересовали отдельные моменты. Теперь есть подозрение на гемофилию. Скажите, перед беременностью такой тест проходят у вас? т.е. могла я его проходить и тогда бы мне сказали об этом?

 

[1Nevermore1]

Здравствуйте. в 2011 году проходила полное обследование перед беременностью. В ряд ****изов не вникала, интересовали отдельные моменты. Теперь есть подозрение на гемофилию. Скажите, перед беременностью такой тест проходят у вас? т.е. могла я его проходить и тогда бы мне сказали об этом?

здравствуйте. если Вы не путаете гемофилию и тромбофилию, то конкретно без подозрения на нее такие тесты не проводят при обычном обследовании. Однако, имеет смысл связаться с Вашим лечащим доктором, поднять карточку и все проверить.

 

[Наяда]

здравствуйте. если Вы не путаете гемофилию и тромбофилию, то конкретно без подозрения на нее такие тесты не проводят при обычном обследовании. Однако, имеет смысл связаться с Вашим лечащим доктором, поднять карточку и все проверить.

К сожалению я не помню врача. Спасибо.

 

[ТТала]

Добрый день Юлия Борисовна, ребенку 6 лет, поставили диагноз монилетрикс. Учитывая редкость заболевания, есть очень много вопросов к вам. Напишите, пожалуйста, как можно с вами связаться, т.к. мы находимся в Одессе. Личные сообщения пока не могу отправлять. Заранее спасибо

 

[Долгожданная]

Добрый день, ребёнку 1.11. 31 января сделали 4 акдс гексаксимом, 5 февраля начались судороги. Ребёнок сейчас в реанимации. Диагноза толком нет. Из всех инфекций: герпес, токсоплазмоз, цитомегаловирус, миненгит. нашли герпес 6 типа титр 49 копий, если я правильно поняла. Томограмма головы в норме, кальций 3.2. Дают депакин и нообут и противовирусное уже неделю. Судороги продолжаются. Что можете посоветовать?

 

[KateKateKate]

Здравствуйте, после лечения ребенка остались такие препараты: Метил Гуард, ТМG 500 мг, Альфа-Кетоглутаровая кислота 300 мг, Оптицинк 30 мг, Янтарин здоровье детский, кому нужно продам, обращайтесь.

 

[1Nevermore1]

Добрый день Юлия Борисовна, ребенку 6 лет, поставили диагноз монилетрикс. Учитывая редкость заболевания, есть очень много вопросов к вам. Напишите, пожалуйста, как можно с вами связаться, т.к. мы находимся в Одессе. Личные сообщения пока не могу отправлять. Заранее спасибо

добрый день. есть почта Центра, [email protected] напишите сюда

 

[Alexik]

Здравствуйте, Юлия Борисовна!
Моей маме официально выставлен диагноз системная красная волчанка, но по некоторым клиническим признакам диагноз не соответствует действительности, например, L-клетки, которые являются характерным признаком этого заболевания, отсутствуют. Мне кажется, что это может быть редкое генетическое заболевание. Очень хотим попасть к Вам на консультацию. Через электронную регистрацию не получается.
Заранее Вам благодарна.