еще пришли результаты анализов на потомков Ferrari Viper Axel House Staff "ВАЙПЕР" и Simona Kiara Axel House Staff "СИМОНА"
выявлен
БОЛЬНОЙ и еще носители.
сами-же Вайпер и Симона по тестам носители, как и предполагалось
вот так выглядит болезнь.
кто-то хочет себе в дом такую беду?
не покупайте щенков от не обследованных на Атаксию собак!
не верьте на слово никому, если не хотите воочию столкнуться с этим заболеванием!
НАСЛЕДСТВЕННАЯ МОЗЖЕЧКОВАЯ АТАКСИЯ У СТАФФОРДОВ (NCL-A)
азы для новичков
В породе АСТ существует такое тяжелое наследственное (неизлечимое) заболевание, как наследственная мозжечковая Атаксия (далее НМА).
Случается она от того, что ОБА родителя имели дефектный ген и ОБА передали его собаке, своему отпрыску.
Такая собака от рождения не имеет признаков заболевания, выглядит, растет и развивается обычно.
Но в возрасте около
3-5 лет приходят первые симптомы в виде шаткости походки, потери равновесия при отряхивании, сложности преодоления препятствия.
Собака постепенно теряет способность управлять своим телом, самостоятельно ходить, есть, пить.
На данный момент далеко не все врачи знают о НМА и ищут причину этих симптомов дорогостоящими методами, ставят ошибочные диагнозы, берутся лечить таких собак, вместо того, чтобы отправить материал на генетическое тестирование и получить подтверждение НМА или опровержение ее.
По результатам генетического исследования на НМА бывает три варианта ответа:
1)
Чистый – у собаки нет дефектных генов, вызывающих это заболевание. Она никогда не заболеет НМА
2)
Носитель – у собаки в паре генов, отвечающих за это заболевание, один ген нормальный, а второй с дефектом. Такая собака никогда не проявит признаков НМА, но будет передавать потомкам как нормальный ген, так и дефектный (вероятность передачи 50/50)
3)
Больной – у собаки оба гена дефектные. Если заболевание еще не проявилось из-за молодого возраста, то оно обязательно проявится дальше. Такая собака 100% передаст свои дефектные гены потомкам.
Генетический анализ на НМА для собаки пожизненный и неизменный, от момента ее зачатия и до окончания ее существования.
Откуда появляются собаки, больные НМА?
- От вязок ДВУХ собак, у которых есть дефектный ген.
Как правило, это вязки необследованных на Атаксию собак, хотя изредка встречаются умышленные вязки собак с дефектными генами (носителей (
Н) и больных (
Б) НМА между собой, в различных комбинациях:
Н+
Н,
Н+
Б,
Б+
Б)
Как обезопасить себя от приобретения больной НМА собаки?
- Покупать щенка только от собак с тестами. Если хотя бы один родитель чистый от Атаксии (по результатам теста или по происхождению) это уже гарантия, что щенок не будет больным.
В худшем случает он будет носителем, но носители - не больные (см. выше)
Что такое «чистый по происхождению»?
- Это собака, рожденная от пары, обследованной на НМА с результатами «чистый» и имеющей о том документальное подтверждение из лаборатории, которое продавец должен предоставить покупателю, когда делает такое заявление о щенке.
Если о щенке говорят просто, что он сам чистый от Атаксии, тогда должны быть результаты его теста.
Могут ли собаки других пород болеть НМА?
- Да, этому заболеванию также подвержены близкородственные амстаффам породы: питбули и булли.
Могут ли быть больными или носителями НМА метисы АСТ?
- Да, если их предки несут дефектные гены, отвечающие за развитие этого заболевания.
Как заводчику не получить больных НМА щенков?
- Не вязать необследованных на НМА собак между собой
Можно ли верить на слово уверениям продавца, что никогда ничего «такого» не водилось за его собаками?
- Нет, на слово верить вообще не стоит никому.
Продавец не может знать, чем болели все родственники родительской пары.
Слова ничего не стоят, нужны документы.
А вдруг это можно вылечить?
- Если это НМА, подтвержденная тестами, то это не лечится.
Как не лечится синдром Дауна, например.
Это такое-же генетическое заболевание. Неизлечимое...
