Теперь ожидание, местная генетик не внушает доверия, сидим со своим гомоцистеином и мутациями в фолатном цикле, и "ждем жданого", буду звонить в приемную к Юлии Борисовне, просить консультацию по скайпу. Как это страшно, когда не у кого спросить, что делать, какие препараты нужны, какие анализы дополнительные... Обследовались у невролога, ортопеда, кардиолога в три месяца и в год, делали плановое узи, в 1,3 года из-за того, что не пошла самостоятельно, обратились в неврологу и ортопеду, прошли лечение, масса занятий лфк, препараты, массажи, пошла в полтора года, до сих пор поджимает пальчики на 1 ноге. В 2 года невролог направила к генетику на консультацию, пишет - затримка мовного розвитку. Было месяц назад около 30 слов, сейчас максимум 10. На имя не отзывается, инструкции выборочно, в глаза смотрит, с детьми контактирует, но не получается играть как-то. Похихикать, побегать за мячом, страсть к разрисовыванию всего вокруг. По анализам - 3 мутации в фолатном цикле, лактозная непереносимость. Делали в Синево. Самое странное, кормила до недавнего времени грудью, ни разу не было рвоты, сыпи и т.д.
