Здравствуйте уважаемая Юлия Борисовна. Моей дочери почти 9 месяцев.Беременность и роды без осложнений ( естественным путем). Вес при рождении 3 000 кг, по шкале Апгар 9-10 б, в роддоме гемолитическая болезнь новорожденных, выписаны на 5-й день после фототерапии. Ребенок в 17 дней перенес ОРВИ, средний катаральный отит, пролонгированная неонатальная желтуха. Лечились в стационаре (ампицилин и фототерапия) Девочка в 1,5 месяцев лежа на животе хорошо поднимала голову, удерживала несколько минут, опиралась на локти. После 2-х с половиной месяцев обратили внимание, что ребенок вялый, синдром оживления слабый. Был недобор веса 500 грамм. Переходили с грудного на смешанное, потом искусственное вскармливание. При этом начались проблемы с кормлением - отсутствовал аппетит, не съедала норму. По анализу крови выяснилось, что гемоглобин 100, принимали мальтофер. До 5-ти месяцев слабо держала голову. Наблюдались у невролога с диагнозом "перинатальное поражение ЦНС". С 5-ти с половиной месяца прошли 3 курса медикаментозного лечения: 1-й курс инъекции актовегин № 10, кванил; 2-й курс энцефабол, агвантар; 3-й курс инъекции церебрализин, В-12 № 10 ч/д, сермион 5мг 30 дн. Через каждые 10 дней проходим курс тонизирующего массажа, ЛФК. По результатам лечения в физическом плане сдвигов нет. На данное время стала больше улыбаться, смеется, но гулит мало, голову держит, но быстро устает, на спину и со спины на живот самостоятельно не переворачивается, не сидит, не ползает, опора слабая, рефлексы есть, но слабые, к игрушкам не тянется, предмет в руке удерживает, но недолго, постоянно "сцепляет ручки" перебирает пальчиками. По нейросонографии головы без патологий. Педиатр и врач с ЛФК постановили диагноз "дисплазия соединительной ткани". Невролог - ППЦНС, синдром мышечной гипотонии. Рекомендовано пройти обследование генетического, обменного, токсического нарушений. Были на консультации у нашего областного генетика, диагноз "Задержка физического, стато-клинического, моторного развития. СТД. Лейкодистрофия ? под вопросом.( последнее на основании того, что в полтора месяца уверенне удерживала голову и лучше опиралась на локти, лежа на животе ) Генетик пояснила, что выбрала самый страшный диагноз, чтобы пройти полное обследование на орфанные заболевания и исключить все, направила сначала в Киев( Охматдит). Однако прочитав много хороших отзывов о Вас, решили ехать к Вам ( направление есть) В душе теплится надежда и вера в то, что именно Вы нам поможете и наша девочка, которую сейчас мы к Вам занесем на руках(((, в будущем зайдет сама ножками, чтобы сказать спасибо за успешное выяснение нарушений и лечение. Мы зарегистрировались и написали письмо через эл.почту, записаны на прием 20.10 к 9.00 часам. Врач Ефремова О.А. Мы с глубоким уважением относимся ко всем специалистам центра,но услышав отзывы благодарных людей, которым Вы помогли, просим Вас, Юлия Борисовна, тоже принять участие в обследовании дочери.Заранее благодарю за Вашу отзывчивость. Также я прошу Вас уточнить, можно ли нам пока не делать МРТ, учитывая вред от наркоза, боимся за здоровье ребенка ( у нас слабый иммунитет - частые ОРВИ) , и еще опасаемся , чтобы отключение головного мозга при этой процедуре не "отбросило" нас назад и не пропали те навыки, которые мы сейчас смогли наработать. Возможно ли после консультации и обследования у Вас , принять решение о необходимости МРТ. Извините, что много текста. Надеюсь на успешное сотрудничество. С уважением, Валентина
К тому же, хотелось бы хотя бы примерно знать , сколько финансов нужно для анализов и т.д., чтобы не случилось казусов. 
