Всю жизнь на инвалидной коляске и с небольшой пенсией. Семьям, в которых воспитываются дети с диагнозом ДЦП, все труднее выживать

Всю жизнь на инвалидной коляске и с небольшой пенсией. Семьям, в которых воспитываются дети с диагнозом ДЦП, все труднее выживать

20.04.2013 19:01

Льготы на жилье, лекарства, проезд и реабилитацию, по закону, должны получать все инвалиды. Однако дождаться долгожданной бесплатной путевки в санаторий удается не всем больным. В очереди можно стоять годами. А некоторые семьи вынуждены снимать жилье на небольшое пособие




Что такое детский церебральный паралич, Лидия Кулацких знает не понаслышке. Ее сын Михаил с рождения борется с этим недугом. Сейчас мужчине сорок три года, а в шестнадцать ему оформили первую группу инвалидности. По закону, каждый год ему положена реабилитационная поезда в санаторий. Но уже два года добиться бесплатной путевки для своего сына женщина не может.

Лидия Калуцких мать инвалида: Путевки нам сначала давали каждый год, потом одно время у нас долго не было путевок, потом снова стали давать, в прошлом году нам не дали путевку

Куда только не обращалась за помощью, говорит Лидия, но везде одни только отписки: «ждите - путевок нет». В обладминистрации объясняют: направления на реабилитацию выписывают в Министерстве здравоохранения. Сколько путевок там выделят, столько инвалидов и отправят в санаторий. Но сейчас, даже не все малыши с диагнозом ДЦП получают оздоровительный отдых.

Игорь Шурма вице-губернатор Харьковской области: Як путівки прийдуть, безумовно всі путівки будуть роздані. Є відповідна черговість у забезпеченні цих дітей. Якщо для довідки таких дітей по Харківській області близько 900 і порядка 30 відсотків (250 дітей) потребують сонаторно курортного лікування

О том, что инвалидам первой и второй групп путевки выдаются в порядке очереди, Лидия Колуцких знает. Вот только, сколько еще придется ее сыну ждать реабилитацию - не знает. Дескать, уже который год стоят в очереди на седьмом месте.

Лидия Калуцких мать инвалида: А если очередь будет 50 человек, так что это, человек поедет через 50 лет, понимаете?

За эти два года отсутствия реабилитации, состояние Михаила значительно ухудшилось, говорит Лидия. Он стал хуже говорить и передвигаться, появилась и раздражительность. Медики отмечают: чтобы поддерживать состояние людей с такой проблемой, нужен систематический уход и реабилитация.

Ирина Гордиенко детский невролог: Еесть ситуации, когда мы вылечить ребенка не сможем, но наша задача первостепенная – это нормализовать жизнь ребенка, жизнь семьи и максимально раскрыть потенциал ребенка к развитию

Мало кто из членов семьи, где воспитываются дети с ДЦП, знают свои права в совершенстве. Поэтому им сложно адаптироваться в случае проблемы, говорят правозащитники. Отмечают: каждый инвалид имеет право на первоочередное получение жилья, бесплатный проезд всеми видами транспорта и, конечно же, на ежегодное бесплатное санаторное лечение. Если семья имеет основания полагать, что их права нарушают, рекомендуется идти в суд.

Роман Лихачев правозащитник: Если он обращается, ему пишут, что у нас на данный момент путевок нет, так как это является обязанностью. То он, соответственно, имеет право обжаловать вышеуказанное и суд может обязать выделить ему путевку

Еще одна женщина столкнулась с другой проблемой. Десять лет, со своим восьмилетним сыном-инвалидом, Ольга вынуждена была ютиться в двухкомнатной квартире матери. А там и так проживают семь человек. С больным ребенком и таким количеством людей было очень сложно. Поэтому женщина решила снять отдельную квартиру. Но маленького пособия не хватает платить за жилье, питаться и одеваться.

Ольга Рославцева мать инвалида: В будущем, как говорится, светлого ничего не светит

Ольга живет в небольшом селе Лукьянцы под Харьковом. Здесь, говорит женщина, очень много заброшенных домиков и даже квартир. Неоднократно просила местных чиновников выделить ей с сыном жилье

Ольга Рославцева мать инвалида: В сельсовете ничего не говорят им, они как-то на нас смотрят сквозь пальцы, или как это можно сказать. В общем, мы для них как-то особо не существуем

В сельском совете, куда обращалась Ольга, объясняют: все заброшенное жилье - это частная собственность. Поэтому поселить туда мать-одиночку они не могут, не имеют права.

Владимир Яненко председатель Лукьянковского сельсовета совета: Это все частные квартиры. Они просто брошенные. Если у нее есть желание – пожалуйста, она может вселяться, но у нас одна женщина вселилась точно так же, сделала ремонт больше, чем на пять тысяч долларов, и моментально нашлись хозяева. И теперь она не может отсудить эту квартиру себе обратно. Хотят они этим заниматься - пожалуйста, я заниматься судами не буду

А вот правозащитники другого мнения. Говорят: чиновники могут помочь Ольге и таким матерям, как она. Для этого местные власти должны составить перечень заброшенных квартир и поставить их на учет в БТИ. После этого - обратиться в суд: мол, жилье пустует и рушится. Фемида может признать собственность бесхозяйственной. Тогда туда смогут поселиться нуждающиеся.

Роман Лихачев правозащитник: Это их обязанность, так как прописано, что инвалиды должны чувствовать себя равноправными с другими гражданами

К сожалению, в законодательстве Украины четко не указано, в какие сроки таким семьям должны предоставлять жилье, оздоровительные путевки и другие необходимые вещи, говорят правозащитники. Поэтому инвалиды могут годами стоять в очередях и, в итоге, так и не дождаться долгожданного и нужного лечения, ухода и своего угла.


Карина Авджян