Д что ты! А как же отчёты медиков что точное действие препарата ещё неизучено?
это кто Вам сказал? какого припарата? колдрекса? тамифлю? кажись все уже сказано про препараты и лекарства к чему мусолить опять эту тему, ползуйтесь поиском консультируйтесь у специалистов в конце концов
особо обратите внимание на последнюю строчку вклыдыша препарата:
озельтамивир: Озельтамивир; Тамифлю.
Тамифлю
Тамифлю - противовирусный препарат для приема внутрь, ингибитор нейраминидазы вируса гриппа; лекарство для лечения гриппа, вызванного вирусами гриппа типов А и В. Действует на причину гриппа, а не просто облегчает симптомы гриппа.
Латинское название:
ТАМИФЛЮ / TAMIFLU.
Состав и форма выпуска:
Тамифлю капсулы по 10 шт. в упаковке.
1 капсула Тамифлю содержит озельтамивира фосфата 98.5 мг, что соответствует 75 мг озельтамивира.
Активное-действующее вещество:
Озельтамивир / Oseltamyvir.
Свойства / Действие:
Тамифлю - противовирусный препарат, мощный селективный ингибитор нейраминидазы вируса гриппа; лекарство для лечения гриппа.
Тамифлю действует непосредственно на вирус гриппа, предотвращая его размножение и распространение в организме. Вирусные нейраминидазы очень важны для высвобождения новых вирусных частиц из инфицированных клеток и дальнейшего распространения вируса в организме. Тамифлю является про-лекарством. Его активный метаболит подавляет нейраминидазы вирусов гриппа типа А и В, угнетает рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo, уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма, подавляя выход вирусов из инфицированных клеток.
Тамифлю достоверно уменьшает продолжительность клинически значимых жалоб и объективной симптоматики гриппа. Продолжительность лихорадочного периода при лечении Тамифлю укорачивается.
Тамифлю уменьшает частоту осложнений гриппа, требующих антибиотикотерапии (бронхита, пневмонии, синусита, среднего отита).
Частота резистентности клинических изолятов вируса группа А к Тамифлю составляет не более 1.5%. Все вирусы с резистентным генотипом являются неполноценными по сравнению с вирусом «дикого» типа и, по-видимому, менее контагиозны для человека. Признаков резистентности лабораторных штаммов или клинических изолятов вируса В к Тамифлю не обнаружено.
Фармакокинетика:
После перорального приема Тамифлю озельтамивира фосфат легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и в значительной степени превращается в активный метаболит под действием печеночных эстераз. Концентрации активного метаболита в плазме определяются в пределах 30 минут, достигают почти максимального уровня через 2-3 часа после приема и существенно (более, чем в 20 раз) превышают концентрации про-препарата. Не менее 75% принятой внутрь дозы попадает в системный кровоток в виде активного метаболита. Плазменные концентрации как про-препарата, так и активного метаболита пропорциональны дозе и не зависят от приема пищи. Активный метаболит достигает всех основных мест локализации гриппозной инфекции, обнаруживается в легких, промывных водах бронхов, слизистой оболочке полости носа, среднем ухе и трахее в концентрациях, обеспечивающих противовирусный эффект. Связывание активного метаболита с белками плазмы около 3%. Связывание про-препарата с белками плазмы человека составляет 42%. Ни озельтамивира фосфат, ни активный метаболит не являются субстратами или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450. Всосавшийся озельтамивир выводится, главным образом (> 90%), путем превращения в активный метаболит. Активный метаболит не подвергается дальнейшей трансформации и выводится с мочой. У большинства пациентов максимальные концентрации активного метаболита в плазме снижаются с полупериодом 6-10 часов. Активная субстанция полностью (> 99%) выводится через почки. С калом выводится менее 20% принятого внутрь радиоактивно меченного препарата. Больным с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин рекомендуется коррекция дозы Тамифлю. Данные по больным с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) отсутствуют. У пациентов с поражением печени ожидать существенного увеличения экспозиции к озельтамивира фосфату или его активному метаболиту не следует. С учетом данных по экспозиции к препарату и переносимости, коррекции дозы Тамифлю у лиц старческого возраста не требуется.
Показания:
Тамифлю показан для лечение гриппа, вызванного вирусами типов А и В, у взрослых и детей старше 12 лет, с длительностью симптомов не более двух суток.
Типичные симптомы гриппа возникают внезапно и включают лихорадку, кашель, головную боль, выраженную слабость, боли в мышцах и боли в горле.
Были проведены исследования по профилактике гриппа путем приема препарата в дозе 75 мг 2 раза в сутки в течение 6 недель - период, в течение которого вирус гриппа циркулировал в конкретной популяции.
Способ применения и дозы:
Тамифлю назначают взрослым и детям старше 12 лет.
Прием Тамифлю необходимо начинать как можно раньше, при появлении первых симптомов заболевания.
Тамифлю нужно принимать внутрь по 75 мг 2 раза в сутки (утром и вечером), во время еды, в течение 5 дней.
Тамифлю можно принимать во время еды или вне связи с приемом пищи. Прием Тамифлю во время еды или с небольшим количеством молока уменьшает возможный желудочный дискомфорт.
Наряду с Тамифлю, возможно назначение симптоматических средств для облегчения отдельных проявлений гриппа, например жаропонижающих.
Даже если Вы уже чувствуете себя значительно лучше, лечение следует довести до конца, то есть принять все 10 капсул Тамифлю в течение 5 дней.
Если Вы забыли принять Тамифлю, примите пропущенную дозу сразу же, как Вы вспомнили о ней, но не позднее чем за 2 часа до следующего приема. Затем продолжайте прием Тамифлю в обычное время. Двойную дозу Тамифлю принимать не следует. Если Вы пропустили несколько доз подряд, проконсультируйтесь с врачом.
У пациентов с клиренсом креатинина выше 30 мл/мин корректировать дозу не нужно. У больных с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин рекомендуется уменьшить дозу Тамифлю до 75 мг один раз в сутки в течение 5 дней. У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) применение Тамифлю не изучалось, поэтому при его назначении необходимо соблюдать осторожность.
Больным с поражением печени: коррекция дозы Тамифлю не требуется.
Больным старческого возраста: коррекция дозы Тамифлю не требуется.
Передозировка:
В настоящее время случаев передозировки Тамифлю не описано. Предполагаемые симптомы острой передозировки: тошнота со рвотой или без нее. Разовые дозы Тамифлю до 1000 мг переносились хорошо, за исключением тошноты и рвоты.
Противопоказания:
Не следует принимать Тамифлю при наличии аллергии к озельтамивиру или другим компонентам препарата. Перед началом лечения известите врача о других препаратах, которые Вы принимаете, а также о заболеваниях почек, если таковые у Вас есть.
Применение в период беременности и лактации:
В настоящее время данных по применению Тамифлю у беременных женщин недостаточно, чтобы оценить тератогенное или фетотоксичное действие озельтамивира фосфата. Тамифлю следует назначать при беременности или в период лактации только в том случае, если предполагаемая польза от его применения превышают потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
В экспериментальных исследованиях репродуктивности на крысах и кроликах тератогенных эффектов Тамифлю не наблюдалось. Указаний на какое-либо влияние любой из изученных доз озельтамивира на репродуктивность получено не было. У лактирующих крыс озельтамивир и активный метаболит выделяются с молоком. Выделяется ли озельтамивир или его активный метаболит с молоком у человека, неизвестно.
Побочные эффекты:
Как правило, Тамифлю переносится хорошо. При лечении Тамифлю чаще, чем при приеме плацебо, отмечались тошнота, рвота, бронхит, бессонница и головокружение. В большинстве случаев эти реакции не требовали отмены препарата. Возможны также диарея, боли в животе, головная боль, слабость.
О
собые указания и меры предосторожности:
Профиль нежелательных побочных явлений Тамифлю у больных группы риска был, в целом, таким же, как у взрослых больных молодого возраста без сопутствующих заболеваний.
Безопасность и эффективность Тамифлю у детей до 12 лет не установлены.
Данных по больным с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) нет, поэтому при назначении Тамифлю необходимо соблюдать осторожность.
Лекарственное взаимодействие:
Тамифлю имеет надежный профиль безопасности и минимальный риск взаимодействия с другими лекарственными препаратами.
Низкая степень связывания озельтамивира и активного метаболита с белками не дают оснований предполагать наличие взаимодействий, связанных с вытеснением лекарственных средств из связи с белками.
Ни озельтамивира фосфат, ни активный метаболит не являются хорошим субстратом для полифункциональных оксидаз системы цитохрома Р450 или для глюкуронилтрансфераз.
Нет формальной основы для взаимодействия с пероральными контрацептивами (белара, жанин, климодиен, логест, марвелон, микрогинон, силест, ярина и пр.).
Циметидин, неспецифический ингибитор изоферментов системы цитохрома Р450, конкурирующий за канальцевую секрецию препаратов щелочного типа и обладающих свойствами катионов, не влияет на плазменные концентрации озельтамивира и его активного метаболита.
Клинически значимые лекарственные взаимодействия, основанные на конкуренции в процессе канальцевой почечной секреции, маловероятны.
Одновременное назначение пробенецида приводит к увеличению экспозиции к активному метаболиту примерно в 2 раза, вследствие торможения активной канальцевой секреции в почках. Однако, благодаря большому запасу безопасности активного метаболита, коррекции дозы при одновременном применении с пробенецидом не требуется.
Одновременный прием с парацетамолом не влияет на плазменные концентрации озельтамивира, его активного метаболита и парацетамола.
Тамифлю назначали вместе с часто применяющимися препаратами, такими как ингибиторы АПФ (эналаприл, каптоприл, периндоприл, цилазаприл, фозиноприл, лизиноприл, моэксиприл, рамиприл, спираприл, трандолаприл и пр.), тиазидные диуретики (бендрофлюазид, гидрохлоротиазид, индапамид и пр.), антибиотики (пенициллины /феноксиметилпенициллин, амоксициллин, амоксициллин и клавулановая кислота/, цефалоспорины /цефалексин, цефуроксим, цефиксим, цефадроксил, цефаклор, цефтибутен/, азитромицин, эритромицин и доксициклин), блокаторы Н2-рецепторов (ранитидин, циметидин), бета-блокаторами (пропранолол, атенолол, бисопролол, карведилол, метопролол, небиволол, пиндолол, соталол и пр.), ксантинами (теофиллин, эуфиллин), симпатомиметиками (псевдоэфедрин), опиатами (кодеин), кортикостероидами (преднизолон, дексаметазон, метилпреднизолон, триамцинолон, бетаметазон и пр.), ингаляционными бронхолитиками (сальбутамол, фенотерол, формотерол и пр.) и анальгетиками (аспирин, ибупрофен, парацетамол и пр.). Изменений типа или частоты нежелательных явлений при этом не наблюдалось.
Условия хранения:
Хранить при температуре до 30 °C
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 3 года. Препарат не следует использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптеки - отпускается по рецепту врача.
зы С днем студента,
