Статус: Офлайн
Реєстрація: 29.09.2017
Повідом.: 510
Реєстрація: 29.09.2017
Повідом.: 510
Мединский таки прав
Вчера на ****** случайно заметил очень прикольную новость.
Но всё по порядку.
Три года назад, российский министр культуры Мединцев с полной уверенностью заявил, что россияне имею в своём геноме лишнюю хромосому.
Три с хвостиком года наши лишнехрмосомные соседы упирались и не хотели верить в правдивость слов их министра. Некоторые восприняли его высказывание как оговорку и воспринимали подъёб в свой адрес от украинцев - как обычный троллинг НО, как говорится дыма без огня не бывает, ещё поговорка говорит -
"одно высказывание - случайность" (мединского)
два высказывания: ....
это закономерность
А если про это уже третий раз говорят.... Впрочем новость
---------------
Источник
«В этом (российском) этносе каждый девятый — носитель мутации»
В России обнаружили регион с аномально высоким уровнем генетической болезни.
Один из южных регионов России столкнулся с генетической угрозой: там зафиксирован аномально высокий уровень больных фенилкетонурией. Это опасное заболевание вызывает интоксикацию мозга у детей, необратимо влияя на их интеллектуальные способности. Завлабораторией ДНК-диагностики ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» Александр Поляков рассказал корреспондентам «Ъ» Александру Черных и Валерии Мишиной, что «национальный менталитет» населения мешал врачам оценить масштаб распространения заболевания. По его словам, региональному минздраву необходимо экстренно разработать программу по диагностике фенилкетонурии и информированию населения.
— Расскажите сначала, что такое фенилкетонурия (ФКУ) и чем она опасна?
— Когда человек принимает пищу, то вместе с ней получает аминокислоты, в том числе фенилаланин. Обычно организм их перерабатывает, но при ФКУ этот процесс нарушен. Поэтому необходимый организму фенилаланин накапливается и становится настоящим ядом: происходит интоксикация мозга, из-за чего страдает интеллект, причем непоправимо.
— Как быстро наступают такие последствия?
— Отвечу так: чем раньше диагностировано заболевание, тем больше шансов, что ребенок проживет нормальную жизнь. Фенилкетонурия — первое генетическое заболевание, для которого придумано эффективное терапевтическое лечение, позволяющее минимизировать последствия.
— Что это за лечение?
— Это строгая диета: фактически, люди вынуждены стать вегетарианцами. Мы не можем убрать фенилаланин из куска мяса, поэтому изымаем из питания мясо в принципе. И вообще весь белок животного происхождения, включая молоко и масло.
Насколько это редкое заболевание?
— Фенилкетонурия встречается во всем мире. Но в 2017 году наша лаборатория ДНК-диагностики обнаружила в одном из южных регионов РФ аномальный всплеск заболевания. У одного из российских этносов — мы не будем его называть — зафиксирован один случай ФКУ на каждые 330 человек. Это самая высокая частота в мире, таких цифр даже близко нет нигде. Ранее наиболее высокая частота регистрировалась в Турции: один случай на 2,5 тыс. человек.
— Южный регион — это регион на Кавказе?
— Согласно требованиям профессиональной этики мы не можем назвать регион и этнос. Это должны сделать местные власти и региональный минздрав. Думаю, они все назовут, когда разработают план действий по борьбе с заболеванием.
и так далее и тому подобное
Вывод врача
Вчера на ****** случайно заметил очень прикольную новость.
Но всё по порядку.
Три года назад, российский министр культуры Мединцев с полной уверенностью заявил, что россияне имею в своём геноме лишнюю хромосому.
Три с хвостиком года наши лишнехрмосомные соседы упирались и не хотели верить в правдивость слов их министра. Некоторые восприняли его высказывание как оговорку и воспринимали подъёб в свой адрес от украинцев - как обычный троллинг НО, как говорится дыма без огня не бывает, ещё поговорка говорит -
"одно высказывание - случайность" (мединского)
два высказывания: ....
это закономерность
А если про это уже третий раз говорят.... Впрочем новость

---------------
Источник
⚠ Тільки зареєстровані користувачі бачать весь контент та не бачать рекламу.
«В этом (российском) этносе каждый девятый — носитель мутации»
В России обнаружили регион с аномально высоким уровнем генетической болезни.
Один из южных регионов России столкнулся с генетической угрозой: там зафиксирован аномально высокий уровень больных фенилкетонурией. Это опасное заболевание вызывает интоксикацию мозга у детей, необратимо влияя на их интеллектуальные способности. Завлабораторией ДНК-диагностики ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» Александр Поляков рассказал корреспондентам «Ъ» Александру Черных и Валерии Мишиной, что «национальный менталитет» населения мешал врачам оценить масштаб распространения заболевания. По его словам, региональному минздраву необходимо экстренно разработать программу по диагностике фенилкетонурии и информированию населения.
— Расскажите сначала, что такое фенилкетонурия (ФКУ) и чем она опасна?
— Когда человек принимает пищу, то вместе с ней получает аминокислоты, в том числе фенилаланин. Обычно организм их перерабатывает, но при ФКУ этот процесс нарушен. Поэтому необходимый организму фенилаланин накапливается и становится настоящим ядом: происходит интоксикация мозга, из-за чего страдает интеллект, причем непоправимо.
— Как быстро наступают такие последствия?
— Отвечу так: чем раньше диагностировано заболевание, тем больше шансов, что ребенок проживет нормальную жизнь. Фенилкетонурия — первое генетическое заболевание, для которого придумано эффективное терапевтическое лечение, позволяющее минимизировать последствия.
— Что это за лечение?
— Это строгая диета: фактически, люди вынуждены стать вегетарианцами. Мы не можем убрать фенилаланин из куска мяса, поэтому изымаем из питания мясо в принципе. И вообще весь белок животного происхождения, включая молоко и масло.
Насколько это редкое заболевание?
— Фенилкетонурия встречается во всем мире. Но в 2017 году наша лаборатория ДНК-диагностики обнаружила в одном из южных регионов РФ аномальный всплеск заболевания. У одного из российских этносов — мы не будем его называть — зафиксирован один случай ФКУ на каждые 330 человек. Это самая высокая частота в мире, таких цифр даже близко нет нигде. Ранее наиболее высокая частота регистрировалась в Турции: один случай на 2,5 тыс. человек.
— Южный регион — это регион на Кавказе?
— Согласно требованиям профессиональной этики мы не можем назвать регион и этнос. Это должны сделать местные власти и региональный минздрав. Думаю, они все назовут, когда разработают план действий по борьбе с заболеванием.
и так далее и тому подобное

Вывод врача
И это повод задуматься — нужно ли прерывать беременность, если ребенок сможет прожить долгую жизнь? (от меня: нужно, причём всему нынешнему козлорылому поколению, чтобы не плодили дебилов) Другое дело, что это будет сложная жизнь, с ограничениями, с постоянными медицинскими процедурами. Но это решать уже не генетикам, а родителям. Мы не хотим заниматься евгеникой, мы просто информируем семьи, чтобы они могли сделать осознанный выбор.
По теме : Давно не новость.


